快穿之受收精子系统肉肉h,国产av天堂无码一区二区三区,麻花豆传媒剧吴梦梦出演的有几部,亚洲色大成网站www

你的位置:首頁 > 產(chǎn)品展示 > 試劑耗材 > 試劑 > Polysciences 24765-1試劑
Polysciences 24765-1試劑

Polysciences 24765-1試劑

更新時間:2024-08-14

產(chǎn)品特點:
Polysciences 24765-1試劑,細(xì)胞轉(zhuǎn)染在基因表達和蛋白質(zhì)研究領(lǐng)域至關(guān)重要。Polysciences 24765-1,作為一種有效的轉(zhuǎn)染試劑,能夠高效地將DNA引入細(xì)胞內(nèi)。本文將詳細(xì)介紹Polysciences 24765-1的使用方法。
產(chǎn)品介紹
品牌其他品牌產(chǎn)地進口
加工定制

一、貼壁細(xì)胞轉(zhuǎn)染:Polysciences 24765-1試劑

以293T細(xì)胞為例,需要精確控制轉(zhuǎn)染條件以確保*高效率。以下是具體步驟:

細(xì)胞準(zhǔn)備:

使用膠原酶處理細(xì)胞并計數(shù)。在6孔板中以每孔2×106細(xì)胞接種。每孔加入2 mL新鮮的DMEM/F12+5%FBS 培養(yǎng)基和1 mL的細(xì)胞懸液,置于37℃,5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)24 h。24 h后,移除之前培養(yǎng)基,每孔加入2 mL新鮮的DMEM/F12+5%FBS。

轉(zhuǎn)染過程:

1.檢查細(xì)胞匯合度,達到70%-80%時開始轉(zhuǎn)染。

2.分別用兩份100 µL無血清培養(yǎng)基稀釋DNA,使DNA終濃度為1 µg/ml(DNA/總培養(yǎng)體積)和適當(dāng)比例的適量Polysciences 24765-1。DNA:PEI 的比例要依據(jù)自己實驗摸索最適比例。

3.將稀釋的Polysciences 24765-1轉(zhuǎn)染試劑與質(zhì)粒(總體積200 µL)輕輕混勻,室溫孵育30 分鐘。

4.PEI-DNA 復(fù)合物滴加到細(xì)胞培養(yǎng)板每個孔中,輕搖混勻。注意輕輕沿著孔板邊緣滴入,以免破壞細(xì)胞的粘附性。

5.將培養(yǎng)板放入37℃,5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)中培養(yǎng)24 h。

結(jié)果觀察:

在24小時后使用熒光顯微鏡觀察轉(zhuǎn)染效果,超過80%的293T 細(xì)胞在轉(zhuǎn)染后的24 h可以觀察到綠色熒光。

二、懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)染:Polysciences 24765-1試劑

懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)染步驟略有不同,小規(guī)模轉(zhuǎn)染時,用新鮮的培養(yǎng)基重懸浮,使細(xì)胞密度達到 1×106cells/mL,如需大規(guī)模轉(zhuǎn)染細(xì)胞密度要到達2-3×106cellsml/mL。

以293F細(xì)胞為例:

細(xì)胞準(zhǔn)備:

傳代接種于20 mL 懸浮細(xì)胞生長培養(yǎng)基中(36.5℃,120 rpm,5%CO2 )培養(yǎng)細(xì)胞至1×106 cells/mL的密度,旋緊瓶口放入搖床,2~4 小時后可以進行轉(zhuǎn)染。

轉(zhuǎn)染過程:

1.用1 mL無血清培養(yǎng)基稀釋適量的DNA,使DNA 終濃度為1 µg/ml,混勻并靜置5 min。

2.用1 mLOptiPRO

SFM(無血清培養(yǎng)基)稀釋適當(dāng)比例的PEI 40000,混勻并靜置10 min。

3.將稀釋的24765-1轉(zhuǎn)染試劑與質(zhì)粒輕輕混勻,室溫孵育30分鐘。

4.將PEI-DNA 轉(zhuǎn)染復(fù)合物逐滴加入到細(xì)胞培養(yǎng)液中,搖勻后旋緊瓶口放回?fù)u床(36.5℃,5%CO2,120 rpm)。

5.基因表達可在24-72小時后檢測,時間取決于細(xì)胞系和轉(zhuǎn)基因。



更多產(chǎn)品
在線留言

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

滬公網(wǎng)安備 31011502010451號

亚洲国产成人精品无码区二本| 古代翁妇乱高h辣文| 欧美av在线观看| 超级yin荡的公司聚会| 国产大人和孩做爰bd| 日本gay视频japan| 久久久久精品国产三级美国美女| 国产av精品一区二区三| 少妇白洁小说在线阅读| 久久精品国产亚洲av无码偷窥| a级毛片无码免费久久真人软件| 年轻 娇小 亚洲人 日本语 夹| 在线观看做爰免费视频| 美女黄网站永久免费观看网站| 狠狠色综合网站久久久久久久| 日本免费一区二区三区视频观看| 国产麻豆精东果冻乌鸦传媒| 和子发生了性关系的免费视频| 欧美不卡一区二区三区| 国产未成女一区二区三区| 熟女视频一区二区在线观看| 他用嘴巴含着我奶头吸怎么办| 国产亚洲精品aaaa片小说| 国产又大又粗又硬又长a片小说| 男女无遮挡猛进猛出免费视频| 永久免费的网站在线观看| 久久99精品久久久久久| 全彩调教本子h里番全彩无码| 少妇的肉体aa片免费| 亚洲国产精品无码久久久| 久久久久久久精品无码av少妇| 成av人片一区二区三区久久| 年轻老师2韩国手机在线| 精品一区二区三区| 九色porny真实丨国产大胸| chinese少妇偷sex国语| 免费的视频app网站| 欧美疯狂性受xxxxx喷水更猛| 免费看曰批女人爽的视频| 欧美另类vivox21老少配| 亚洲日韩av无码精品放毛片|